第一百一十八章 奥利利利利利利奥(第2/2 页)

揣进兜里，埋头一张一张翻阅起来。

“看得懂吗？”竺丘问。

“看得懂！”卢赫狠狠回答，“你们发现这些夹心饼干的饼干片在好多别的植物的基因组里都有，并且和早年间记录下来的基因组数据相比，其下游或多或少带了些意义不明的突变。可是夹心呢？难道那是我那株草独有的？”

“没错。”竺丘点头，“那是唯独它能活着的最可能的原因。你所说的一大段夹心，其实是转座子。

转座子知道吧？是一段可以移动的遗传物质，它可以从原位上单独复制和断裂下来，插入到其它位点，起到调控基因表达的作用。

转座子有两类，一类叫做‘反转座子’，先转录为RNA，然后RNA再逆转录为DNA，插入到特定的位点。是复制粘贴。

另外一类叫做‘DNA转座子’，不复制自己，而是直接移位，是剪切粘贴。

很显然，你那株草的情况属于第一类。

这就是它能活着的原因。它的这个转座子疯狂复制粘贴，贴到了两块饼干皮之间。

当然，这需要后续验证。不过应该没有什么悬念。”

卢赫思索片刻，脸上逐渐写满意外，“既然死了的植物都有饼干皮，活着的却夹了心。难道那两块和大老鼠一样的饼干皮才是植物萎了的真正原因，而不是那些突变？”

“不全对。”竺丘连连摇头，“我们已经证实了，那两块饼干皮并不会表达出什么功能，它可能是一种原因，但绝不是直接原因。

不过转座子夹心破坏了本应是一体的两块饼干皮，确实让它活下来了。”

“那你们准备怎么验证这个猜想？”卢赫追问。

“这个不难。转座子虽然使得生命的进化有了更多可能性，但也可能导致很多致命的突变。为了活着，生物也会有相应的应对方法。

比如利用干扰小RNA（siRNA）触发并维持转座子（TE）表观沉默的机制。由RNA聚合酶Pol IV和Pol V介导的DNA甲基化RdDM途径作用于已含有甲基化修饰的转座子，以增强的沉默状态。

我们可以通过这种机制，将那株草组织里未激活的活着已甲基化的转座子失活，如果失活后草的活力下降，就可以验证猜想。

至于已激活的或未被甲基化修饰的转座子则通过RNA依赖的RNA聚合酶6（RDR6）介导产生21-22 nt的siRNA，

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